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Effizienz freisetzen: Wie man Ausnahmen bei der Nacharbeit in der Lieferkette bewältigt

Das Management von Ausnahmen konzentriert sich auf die Identifizierung und Lösung von Problemen, die bei der Herstellung und dem Vertrieb pharmazeutischer Produkte auftreten. Es ist im pharmazeutischen Sektor von entscheidender Bedeutung für die Sicherheit der Patienten und die Einhaltung von Vorschriften sowie zur Vermeidung von Verzögerungen in der Lieferkette und von Produktquarantäne.

Da die Handelspartner weiterhin ihre Prozesse implementieren und feinabstimmen, um die DSCSA-Anforderungen einzuhalten, wird erwartet, dass Fehler im Zusammenhang mit Diskrepanzen zwischen den empfangenen Daten und dem in der Sendung enthaltenen Produkt um das 5- bis 10-fache ansteigen werden. In Anbetracht der zunehmenden Herausforderungen im Zusammenhang mit Fälschungen, Arzneimittelknappheit und Patientensicherheit ist ein effizienter Umgang mit Ausnahmen unabdingbar.

Warum diese Aufzeichnung ansehen?

Erhalten Sie praktische Einblicke von Branchenexperten: Hören Sie direkt von Führungskräften aus der Pharmabranche, wie sie die realen Herausforderungen beim Ausnahmemanagement und bei der Überarbeitung angehen - und wie man sie bewältigt.
Bleiben Sie den Hindernissen bei der Einhaltung von Vorschriften einen Schritt voraus: Lernen Sie bewährte Strategien, um die Komplexität der Vorschriften zu bewältigen, ohne den Betrieb zu verlangsamen. Reale Beispiele, umsetzbare Tipps.
Schutz der Produktqualität und des Patientenzugangs: Sehen Sie selbst, wie eine intelligentere Handhabung von Ausnahmen und ein Datenabgleich das Risiko verringern, die Integrität schützen und Ihre Produkte in Bewegung halten kann.
Sehen Sie, was jetzt funktioniert: Informieren Sie sich über Fallstudien von führenden Pharmaunternehmen, die durch Rationalisierung von weniger Verzögerungen und besserer Leistung profitiert haben.

Lernen Sie von den Besten!

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Redner

Rick Seibert

CIO, Sr. Vizepräsident, Corporate Technical Services
Scharfe Verpackungen

Scharf ist ein führender Anbieter von pharmazeutischen Verpackungen für klinische Studien und steriler Kleinproduktion mit einer mehr als 70-jährigen Tradition. Sharp arbeitet mit Kunden aus der Pharma- und Biotechnologiebranche zusammen und bietet Lösungen und Unterstützung von der Phase I bis zur Markteinführung und dem Lebenszyklusmanagement. Das mehr als 2.000 Mann starke Team nutzt die Möglichkeiten modernster GMP-Einrichtungen in den USA, Großbritannien, Belgien und den Niederlanden.

Dave DeJean

Vizepräsident, Globale strategische Kunden
Systech

Dave DeJean unterstützt und schult Kunden und Stakeholder in Bezug auf Best Practices für die Implementierung von Unternehmenslösungen für Serialisierung, Rückverfolgbarkeit und Authentifizierung. Er verfügt über mehr als 35 Jahre Marktkenntnis und praktische Erfahrung in der Lösungsentwicklung und Projektmethodik für die Einhaltung von Vorschriften, den Markenschutz und die Rückverfolgbarkeit in der Lieferkette. Dave ist ein Experte für Verpackungsausführungssysteme, Produktidentifizierung und Transparenz in der Lieferkette.

Joe Lipari

Direktor, Produktlebenszyklus-Management
Systech

Joe Lipari ist verantwortlich für die Systech Serialisierung, Rückverfolgbarkeit und Markenschutz Produkt-Suite. Er hat die Rückverfolgbarkeitsplattform von Systech erfolgreich um End-to-End-Anwendungsfälle für die Lieferkette erweitert und eine intelligente Datenschicht zur Erfassung und Visualisierung wichtiger Verpackungsdaten implementiert. Joe verfügt über Fachwissen im Bereich Verpackung und Serialisierung, das auf der Entwicklung und Bereitstellung von Lösungen für globale Pharmaunternehmen beruht. Darüber hinaus hat er seine Verpackungs- und Lieferkettenerfahrung in technischen und leitenden Funktionen in den Bereichen Biowissenschaften und Konsumgüter erweitert. Er hat auf vielen Branchenveranstaltungen Vorträge gehalten, und viele Fachpublikationen und -zeitschriften stützen sich auf sein Fachwissen. Joe hat einen BS in Informatik/Informationssysteme von der Stockton University.